服务项目
Service Items
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01
/手性化学
Chiral chemistry
生命的手性同质性：构成生命的基本“积木”——天然氨基酸几乎都是L-构型，而糖类（如核糖、葡萄糖）主要是D-构型。蛋白质、DNA、酶等生物大分子本身都是高度手性的三维结构，就像一个锁，只接受特定“手性”的钥匙。
药物的“手性命运”：
药效差异：对映体与手性的生物靶点（如酶、受体）结合时，会产生完全不同的生理效应。
通常只有一种对映体（优对映体）具有期望的治疗活性，另一种可能是无效、活性很低，甚至有毒。
服务方向：通过化学工艺技术，如金属催化，酶催化来高效合成手性药物
02
/偶联化学
Coupling chemistry
偶联化学 通常指一类通过形成碳-碳键或碳-杂原子键，将两个分子片段连接起来构建更复杂分子的化学反应。
其核心特征包括：
1.键的构建：专注于在两个预制的、功能化的片段之间创建新的共价键。
2.高选择性：可在复杂分子中实现高位置选择性和官能团兼容性。
3.模块化合成：允许从多样化的“结构砌块”快速组装出目标分子库。
服务方向：
Suzuki-Miyaura偶联：有机硼试剂与有机卤代物在钯催化下的偶联。应用最广，条件温和，官能团耐受性好，常用于构建联苯结构。
Heck偶联：烯烃与有机卤代物的偶联，直接形成碳-碳双键。
Buchwald-Hartwig偶联：胺与芳基卤代物的偶联，是构建C-N键（如芳胺、含氮杂环）的金标准。
Ullmann偶联：铜催化的芳基卤代物偶联形成C-O、C-N键的传统方法，现代改良版本条件更温和。
02
/偶联化学
Coupling chemistry
偶联化学 通常指一类通过形成碳-碳键或碳-杂原子键，将两个分子片段连接起来构建更复杂分子的化学反应。
其核心特征包括：
1.键的构建：专注于在两个预制的、功能化的片段之间创建新的共价键。
2.高选择性：可在复杂分子中实现高位置选择性和官能团兼容性。
3.模块化合成：允许从多样化的“结构砌块”快速组装出目标分子库。
服务方向：
Suzuki-Miyaura偶联：有机硼试剂与有机卤代物在钯催化下的偶联。应用最广，条件温和，官能团耐受性好，常用于构建联苯结构。
Heck偶联：烯烃与有机卤代物的偶联，直接形成碳-碳双键。
Buchwald-Hartwig偶联：胺与芳基卤代物的偶联，是构建C-N键（如芳胺、含氮杂环）的金标准。
Ullmann偶联：铜催化的芳基卤代物偶联形成C-O、C-N键的传统方法，现代改良版本条件更温和。
03
/其他CDMO 项目
Other CDMO projects
公司致力于小分子化合物的合成，尤其提供药物申报初期的中间体定制合成。
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